在堆叠的蜂窝状晶格中，源纳入年度能源顶部和底部原子层都具有相同的平面内正交对称。

在330℃的加热条件下，局拟集案Ru/SiO2催化剂上的CH4生成速率对pH2的依赖性强于对原料中pCO2的依赖性。在无催化剂的NTP条件下，领域例CO2在6.5kV（比输入能量（SIE）为2.0Jml−1）下分解为CO，转化率为∼6%。

应用优秀图2.(a,c)热条件(330℃)和(b,d)NTP条件下反应速率对pH2和pCO2的依赖性。比较动力学和原位DRIFTS−MS研究表明，案例NTP催化可以降低催化所需的能量势垒，并使两者都能实现Langmuir−Hinshelwood和Eley−Rideal机制。另外，源纳入年度能源在NTP条件下，通过NTP使CO与H2O（CO/CO2加氢反应生成的）的水煤气变换反应，使CO2加氢平衡向CH4转化。

局拟集案图3.在Ru/SiO2催化剂上CO2加氢的表面物质的原位DRIFTS光谱。根据对照实验对两种负载型Ru催化剂在NTP条件下的CO2加氢进行了研究，领域例以筛选出下一研究的候选物（如图1所示）。

重要的是，应用优秀对Ru催化剂在加热和NTP条件下的CO中毒进行了对比研究，显示了混合NTP催化体系在减轻催化剂CO中毒方面展现出了优势。

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